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Neurological Surgery No Shinkei Geka Volume 20, Issue 5 （May 1992）

Neurological Surgery 脳神経外科 20巻5号（1992年5月発行）

Japanese English

研究

悪性脳腫瘍浸潤リンパ球に於けるT細胞レセプターレパートリー T-Cell Receptor Repertoire in Tumor Infiltrating Lymphocytes within Malignant Brain Tumors 新田泰三 ^1,2 , 江波戸通昌 ² , Cogen Phil ³ , Steinman Lawrence ¹ , 佐藤潔 ² Taizo NITTA ^1,2 , Masahiro IKEDA ² , Phil COGEN ³ , Lawrence STEINMAN ¹ , Kiyoshi SATO ² ¹スタンフォード大学神経遺伝学 ²順天堂大学脳神経外科 ³カリフォルニア大学サンフランシスコ校小児脳神経外科 ¹Department of Neurology and Neurological Science, Stanford University School of Medicine ²Department of Neurological Surgery, The Juntendo University School of Medicine ³Department of Pediatric Neurosurgery, University of California San Francisco School of Medicine キーワード： T cell receptor , Brain tumors , Tumor infiltrating lymphocyte , Polymerase chain reaction Keyword: T cell receptor , Brain tumors , Tumor infiltrating lymphocyte , Polymerase chain reaction pp.559-566

発行日 1992年5月10日 Published Date 1992/5/10

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1436900461

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Abstract 文献概要
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I．はじめに

　組み換え型インターロイキン2（rlL-2）で活性化した腫瘍浸潤リンパ球（Tumor In filtrating Lymphocytes；TIL）を担癌患者に投与する養子免疫療法（Adoptive Immunotherapy）は従来の担癌患者末梢血リンパ球をrlL-2を用いて活性化したLAK（Lymphokine Activated Killer）細胞療法より一歩進んだ免疫療法として注目されている^25）．その理由としてLAK細胞が主要組織適合性抗原（Major Histocompatibility Complex；MHC）の拘束を受けず幅広い癌細胞傷害活性を示す反面，標的腫瘍細胞に対する特異性に乏しく且つ細胞一個当たりのキラー活性が，治療上十分とは言えないからである^24）．これらLAK療法の欠点を補うべく種々の試みがなされてきた．

Abstract

　Expression of T cell receptor (TCR) V α and V β genes in tumor infiltrating lymphocytes (TILs) within human malignant brain tumor was examined. Primers for 18 different human TCR V α and 21 V β families were used to analyze TCRV - (D) - J - C gene rearrangements in TILs in 8 human malignant glioma specimens obtained at surgery. Using the polymerase chain reaction (PCR) method, we detected limited TCR variable region, V α gene expression in malignant glial tumors and also V α 7 and V a 12 TCR genes were preferentially expressed. Usage of TCR V β genes was not as restricted as in TCR V α . These TILs expressing a limited repertoire of TCRs might be isolated, expanded, and used therapeutically for treatment of malignant brain tumors.