脳腫瘍の組織診断アトラス
(14)Histiocytosis X
和賀 志郎
1
,
伊藤 浩二
1
Shiro WAGA
1
,
Hiroji ITOH
1
1三重大学脳神経外科
1Department of Neurosurgery, Mie University School of Medicine
キーワード:
Eosinophilic granuloma
,
Hand-Schüller-Christian disease
,
Histiocytosis X
,
Letterer-Siwe disease
Keyword:
Eosinophilic granuloma
,
Hand-Schüller-Christian disease
,
Histiocytosis X
,
Letterer-Siwe disease
pp.897-903
発行日 1990年10月10日
Published Date 1990/10/10
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1436900145
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I.名称,定義,分類
Eosinophilic granuloma of bone(以下EGB),Hand—Schuller-Christian disease(以下HSC病),Letterer—Siwe disease(以下LS病)と別々に言われていた各疾患を1953年Lichtensteinは細網組織性肉芽腫を形成するものとしてHistiocytosis Xと総称した22).それ以来,異論はあるものの15,23,24,35),この名称が広く用いられるようになってきた.しかし,その病態は組織球の異常増殖を主体とし,骨,リンパ節,肺,皮膚などをおかす網内系疾患とされているものの,その本態については未だ十分解明されていない9,27,36).今まで臨床的にEGB,HSC病,LS病は一般的に次のように分類されている.
EGB:頭蓋骨,その他の骨髄に単発または多発し, 病変部の疼痛,腫脹などの局所症状を呈するが,良 性の経過をたどるもの.
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