脊髄小脳変性症に対するThyrotropin Releasing Hormone Tartrateの治療研究—二重盲検比較対照臨床試験による検討

Clinical evaluation of thyrotropin releasing hormone tartrate in the treatment of spinocerebellar degen-erations: A multi-center, placcbo-controlled double blind study

はじめに

　脊髄小脳変性症は，小脳およびそれに関係のある諸核，伝導路の変性を主体とし，運動失調を主要徴候とする原因不明の疾患を総称したものであるが，その治療についてはいまだ確たるものがなく早急な対策が望まれている。

　運動失調マウスrolling mouse Nagoya（RMN）にthyrotropin releasing hormone（TRH）を注射すると，失調性歩行の改善と行動量の増加あるいは前庭脊髄反射の短縮など種々の影響が見られることが祖父江ら^{1,24,26,27）}によって報告されて以来，これが端緒となってTRHの脊髄小脳変性症（以下SCD）の患者に対する応用研究が開始された。

Abstract

　The efficacy, including dose-response relation-ship, and safety of TRH-T (Thyrotropin Releasing Hormone Tartrate) were assessed in 290 patients of spinocerebellar degenerations (SCD) in a two-week study using placebo as control. Of them 254 satisfied the criteria for inclusion in the efficacy evaluation.

　TRH-T was administered intramuscularly in dose of 2mg or 0.5mg (as TRH) once a day for two weeks.

　Clinical evaluation was performed three times, at the end of 1 and 2 weeks of treatment period,and a week after the end of treatment.