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はじめに
脳腫瘍の組織培養に関する研究は多数みられるが,現在の培養方法は大部分monolayer cell culture法やeXPlant culture法が用いられている。現在まで,これらの方法を用いてあらゆる脳腫瘍の組織培養がなされ,光顕レベルでの腫瘍形態学については多くの報告がみられている。また,さらに電顕レベルでの観察についても着実になされている.しかし,これらはすべて,ガラス面と培養液での二次元の出来事を観察しているのみである。脳腫瘍細胞をin vivoと同様の生活環境におき,培養維持するという,いわゆるthree dimensional organculture法については,他の組織のorgan culture法の研究に比べると,まだ充分研究がなされていない。今回,著者らは,脳腫瘍組織をいわゆるorganと考えてGelfoamを用いてtissue cultureを行ない,Gelfoamorgan culture法と呼び,各樋の脳腫瘍について,本法を応用し,施行した。
これらの結果,長期間,in vivoと同様の組織構造を維持しうることを知った。すなわち,脳腫瘍をin vivoと同様の状態でGelfoam内に維持し,これをある期間,持続させることである。この方法は今後,脳腫瘍組織の動的形態および機能を知るうえに,有意義な実験モデルと考えるので,その詳細について報告する。
Abstract
24 Gliomas, 8 meningiomas, 7 neurinomas, 4 pituitary adenomas, 4 neurofibromas and other brain tumors were elaborately studied in Gelfoam organ culture system.
Light and electron microscopic observations are described on 51 brain tumors grown in Gelfoam organ culture.
Glioma was maintained for 21 days. Benign astrocytoma was seen infiltrating more into Gelfoam than malignant glioma.
All gliomas were maintained in vitro likewise ln vivo.
Meningioma, neurinoma were maintained for 30 days.
In most organ cultures cellular features corres-ponded closely with those observed in original surgical material.
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