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I.緒言
Harrison(1907)による蛙の神経の培養に始まる神経系の培養は培地などの改良により非常な進歩をみせている.脳腫瘍の組織培養はKredel(1928)1),Bruckley(1929)3)らによって本格的に研究が始められ,これ以後,脳腫瘍の分類,細胞構成の解明,cell kineticsなどの研究に大きく貢献している.神経鞘腫については,Kredel(1929)2)が7例のacoustic neurinomaを培養して以来,Cox and Cranagc(1937)4),Murray(1940)5),Takeuchi(1973)12)らによって報告されている.今回,我々はacoustic neurinma,spinal cord neurinoma,von Recklinghausen's diseaseのいわゆるneurofibromaの組織培養を行なった.組織培養は単なるmonolayer methodとgelfoamを用いるorgan culture methodを行ない,これらの所見よりneurinomaの細胞成分について若干の知見を得,またneurinomaとneurofibromaとの共通点および相異点について興味ある所見をえた.
10 acoustic neurinomas, 2 spinal cord neurinomas and 3 neurofibromas of von Recklinghausen's disease were elaborately studied by monolayer tissue culture method and Gelfoam organ culture method.
Four morphological types were found in the acousticand spinal cord neurinoma.
(1) multinucleated cells (type I), dividing into bipolar spindle-shaped cells.
(2) bipolar spindle-shaped cells (type II), forming of palisade fashion in the monolayer tissue culture method.
(3) fibroblastic cells (type III), tending to predominate in the long-term cultures.
(4) round cells (type IV), gathering to the Gelfoam mesh in the organ culture method.
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