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I.はじめに
老人脳,および,初老期精神病患者の脳にみられ,Alzheimer2)3)により記載された神経原線維変化は,Spatz22)の指摘以後,老人性変化を示す神経細胞の形態的特徴と考えられてきた。その後,この変化はその他の種々の疾患にも認められ報告が集積されるとともに,神経病理学における最も重要な興味ある問題のひとつとみなされてきた。このためにその研究は詳細な形態的観察にとどまるだけでなく,実験的にこのような変化を作り,かくしてその病因を解明しようという努力も試みられた。すなわち,1926年LewyについでRasdolsky20)が甲状腺摘出動物の神経細胞に神経原線維の変化を観察したと報告し,さらに,1954年Sternら23)は実験的にブドウ糖を静脈内に注入することでも神経原線維変化を作成しうると報告した。しかしながら,彼らが作成したという神経原線維の変化はその後人脳のそれと同類のものと一般に認定されるにはいたらず,神経原線維の成因やその発現機序はまつたく解決されていない神経病理学上の問題としてとり残されていた4)。
ところが,1965年Klatzoら12)およびTerryら24)がまつたく新しい方法によつて,家兎に実験的に神経原線維変化を作りうることを報告した。
Intracerebral administration of Holt's adjuvant (alum phosphate) in rabbits resulted in the development of general convulsion clinically and characteristic neuronal changes histologically. Topographical investigation on thesd changes disclosed symmetrical involvement of the cingulate gyri, hippocampal gyri, substantia innominata as well as the area preoptica in the cerebrum. In the basal ganglia, reticular nuclei and mammillary nuclei were constantly ivolved in contrast with the spared striatum. Substantia nigra, reticular nuclei and midline structures of the midbrain were found to be the sites of the most sever involvement. And the median raphe, reticular nuclei, facial nuclei in the brain stem were also involved.
The findings suggested that these experimentally produced changes were remarkably similar to Alzheimer's neurofibrillary changes of human brain in their structure and distribution.
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