ヘパリン親和性成長因子と神経発生，損傷

Heparin-binding growth factors in neural development and injury

はじめに

　Pleiotrophin（PTN）は生直後のラット大脳皮質より抽出精製された分子量約18kDaのペプチド性因子でありヘパリン親和性，分裂促進作用，神経突起伸張作用を有すると報告された^l）。ヘパリン親和性成長因子スーパーファミリーに属する線維芽細胞成長因子（FGF）とほぼ同様の精製過程を経ていること，分子量がほぼ同じことなどからFGFファミリーに属するものと当初考えられたが，遺伝子クローニングの結果，本因子は既存の成長因子ファミリーとは相同性を有しない168個のアミノ酸（このうち32個はシグナルペプタイドと推定される）より成る新規の成長因子であることが明らかにされた。PTNは異なる種間で非常に高い相同性を示し^2），生理的に重要な役割を担っていることが示唆される。ほぼ同時期にいくつかの研究室で精製クローニングが行われた結果，PTNはHepar-in binding-growth associated molecule（HB-GAM）^3），Osteoblast specific factor（OSF-1），Hepar-in-binding neurotrophic factor（HBNF）^12）とも呼ばれるが以上のものはすべて同一物質である。

　A novel heparin-binding growth factor family that is comprised of pleiotrophin (PTN) and midkine (MK) has neurotrophic effects on cultured neuron (e. g., neurite outgrowth-promoting effect). We examined their mRNA and protein expressions in the developing and injured nervous system. The expressions of PTN and MK were tightly regulated in the developing nervous system; MK was primarily expressed in the embryonic nervous system, while PTN expression reached its peak at postnatal 1~2 weeks.