扉

特集の意図

胎児黒質ドパミンニューロン移植療法を受けたパーキンソン病（PD）患者においてαシヌクレイン（αS）沈着がドナー細胞に認められたことから，神経変性疾患における異常蛋白の細胞間伝播の概念が提唱された。これに端を発し，細胞間に放出されたαSをキャプチャーする免疫療法が実際に疾患の進行を抑制するかに注目が集まっている。本特集では免疫療法・伝播抑制療法が成立するかという観点から，PD，多系統萎縮症の早期診断，バイオマーカー，関連疾患についてαシヌクレイノパチーの新たな展開を紹介する。