反復性気管支肺炎にて見つかった特発性肺ヘモジデローシスの1幼児例

　■特発性肺ヘモジデローシス（idiopathic pulmonary hemosiderosis：以下，IPHと略す）は原因不明の肺胞内出血を繰り返し，肺実質へのヘモジデリンの沈着とともに2次的な鉄欠乏性貧血を来すまれな疾患である．

　■臨床症状では血痰，びまん性肺陰影，小球性低色素性貧血が三主徴と言われている．しかし，貧血を伴った気管支肺炎として見逃され，大喀血発作で気付かれることも多い．

　■原因不明も加わり，まだ有効な治療法が確立されていないのが現状で，平均生存期間が2.5年といわれる，予後不良な疾患である．