Japanese
English
症例報告
寛解した木村氏病がangiolymphoid hyperplasia with eosinophilia様組織所見を呈して再発した1例
A recurrent case of remitted Kimura's disease with similar histological findings to angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia
齊藤 恵
1
,
森 志朋
1
,
赤坂 俊英
1
Kei SAITOH
1
,
Shiho MORI
1
,
Toshihide AKASAKA
1
1岩手医科大学皮膚科学講座
1Department of Dermatology, Iwate Medical University, Morioka, Japan
キーワード:
木村氏病
,
angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia
Keyword:
木村氏病
,
angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia
pp.530-534
発行日 2016年6月1日
Published Date 2016/6/1
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1412204818
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要約 58歳,男性.以前よりアトピー性皮膚炎の診断にて当科通院中だった.2012年2月頃に左耳前部に皮下腫瘤が出現し,病理組織像でリンパ濾胞様構造を認め木村氏病と診断し,ベタメタゾン(リンデロン®)内服加療で消退した.2013年11月に同部に搔痒を伴う弾性硬の表在性皮下硬結が再度出現し,病理組織所見では血管内皮細胞の内腔への突出を認めangiolymphoid hyperplasia with eosinophilia(ALHE)に類似していた.病理組織所見はALHEに類似するが,動静脈奇形や血管内皮細胞の空包などを認めないことから,ALHE様組織を呈し再発した木村氏病と診断した.木村氏病の経過中に表在性病変を生じた場合に,ALHEとの鑑別に注意する必要があると考えた.
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