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Rinsho Hifuka Volume 40, Issue 7 （July 1986）

臨床皮膚科 40巻7号（1986年7月発行）

Japanese English

原著

Sjögren症候群を併発したAmyloidosis Cutis Nodularis Atrophicansの1例 A Case of Amyloidosis Cutis Nodularis Atrophicans with Sjögren's Syndrome 青木重信 ¹ , 平本力 ¹ , 金澤一也 ¹ , 藤條善彦 ¹ , 北島康雄 ¹ , 矢尾板英夫 ¹ , 武田智 ² , 狩野庄吾 ² Shigenobu AOKI ¹ , Chikara HIRAMOTO ¹ , Kazuya KANAZAWA ¹ , Yoshihiko FUJIEDA ¹ , Yasuo KITAJIMA ¹ , Hideo YAOITA ¹ , Satoru TAKEDA ² , Shogo KANO ² ¹自治医科大学皮膚科教室 ²自治医科大学内科教室 ¹Department of Dermatology, Jichi Medical School ²Department of Internal Medicine, Jichi Medical School pp.623-627

発行日 1986年7月1日 Published Date 1986/7/1

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1412203485

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Abstract 文献概要
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　Amyloidosis cutis nodularis atrophicansの皮疹の出現に続いて，約8年後Sjögren症候群を併発した63歳，女性の1例を報告する．約10年前より躯幹，両大腿上部に結節性皮疹が多発してきた．約3年前より右耳下腺部の無痛性腫脹，口腔内乾燥感が持続し，約3カ月前より両眼の乾燥感が出現してきたため，当院内科でSjögren症候群と診断された．検査所見で血中IgGの上昇と良性M蛋白血症を認め，当科で組織学的・組織化学的に沈着物質をアミロイドと同定した．さらに同物質はKMnO₄処理アルカリコンゴー赤染色で抵抗性であり，PAP法で抗AL （λ）抗体が陽性であった．現在まで直腸粘膜や口腔粘膜にアミロイドの沈着は認めない．本症例は経過よりSjögren症候群に続発した全身性アミロイドージスとは考えにくく，むしろ原発性アミロイドージスの可能性が推測され，将来に亘って経過の観察を要すると思われる．