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Jibi Inkoka, Tokeibu Geka Volume 75, Issue 13 （December 2003）

耳鼻咽喉科・頭頸部外科 75巻13号（2003年12月発行）

Japanese English

原著

両側難聴を主訴とした神経線維腫症2型の1症例 Neurofibromatosis Type 2―A Case Report 渡邊健一 ¹ , 波多野吟哉 ^1,2 , 深田信久 ³ , 川崎剛 ³ , 青木秀治 ¹ , 八木聰明 ¹ Ken-ichi Watanabe ¹ ¹日本医科大学耳鼻咽喉科学教室 ²新松戸中央総合病院耳鼻咽喉科 ³新松戸中央総合病院脳神経外科 ¹Department of Otolaryngology,Nippon Medical School pp.978-980

発行日 2003年12月20日 Published Date 2003/12/20

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1411100877

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Abstract 文献概要
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I．はじめに

　聴神経腫瘍は聴性脳幹反応検査，MRI検査などの普及に伴い，早期に発見される機会が増えてきている。聴神経腫瘍は頭蓋内腫瘍の5～10％を占め，小脳橋角部腫瘍の60～75％を占めるとされている^1）。一方，神経線維腫症は聴神経腫瘍を合併しやすい疾患として知られている。神経線維腫症にはvon Recklinghausen病に代表される皮膚病変を伴い，一側性の聴神経腫瘍をもつ1型と，皮膚病変の合併が少なく両側の聴神経腫瘍を生ずる2型に分類され，2型の発生率は1型の10％未満と比較的少ない^2,3）。

　今回われわれは，難聴を主訴とした神経線維腫症2型の1症例を経験したので報告する。

　A case of neurofibromatosis type 2 was presented. MRI revealed bilateral neurinoma in the cerebello-pontine angle. ABR showed the prolongation of the duration between I and V wave. The radiosurgery using gamma knife was performed to the right neurinoma. The hearing level was preserved 3 month after the radiosurgery. The patient has been under observation in the outpatient clinic.