自然消退した小児側頭骨Langerhans' cell histiocytosisの1例

A case of Langerhans' cell histiocytosis in the temporal bone with complete remission

I．はじめに

　Langerhans' cell histiocytosis（LCH）は表皮ランゲルハンス細胞様の異常組織球が反応性増殖した疾患とされる。1953年にLichtensteinが，Letterer-Siwe病，Hand-Schuller-Christian病，好酸球性肉芽腫をhistiocytosis Xと総称した^1）が，1987年にHistiocyte Society Writing GroupがLCHと改名した^2）。罹患部位により多彩な症状を示し，側頭骨に発生した場合においては耳漏や外耳道ポリープなど，鑑別を要するほかの疾患と極めて類似する症状を呈する。

　今回われわれは，小児の左側頭骨に発症し自然経過にて消退したLCHの1例を経験したので，若干の文献的考察を加えて報告する。

Langerhans' cell histiocytosis（LCH）is a rare condition caused by the proliferation of abnormal Langerhans' cells. A 5-year-old boy presented with LCH in the left temporal bone. He complained of a left ear canal polyp and otorrhea. Excisional biopsy was performed and a diagnosis of LCH was made. As the patient was five years old and had no pain with single focal LCH,we observed the patient without treatment. Then the polyp became smaller and faded away after five months. There has been no evidence of recurrence in 2 years.