後部胎生環の臨床的検討

Clinical evaluation of posterior embryotoxon

　1992年10月から7か月間に受診した患者のうちから無作為に抽出した308例に細隙灯および隅角鏡検査を行い，両眼性35例，片眼性40例が後部胎生環と診断された。合併眼先天異常は強角膜症5例，家族性滲出性硝子体網膜症2例，視神経乳頭黒色細胞腫，脈絡膜母斑および結膜デルモイドが各1例あった。合併全身先天異常はAlagille症候群2例，Wilson病およびempty sella症候群が各1例みられた。合併した眼および全身の先天異常には，神経堤細胞の異常に基づく形成異常が含まれていた。後部胎生環の症例では全身および眼の先天異常を伴うことがあり，日常臨床上見過ごさないように注意すべきである。

We performed slitlamp and gonioscopic examina-tions on 308 randomly selected patients over a 7-month period. Posterior embryotoxon was detected in 75 cases comprising 35 bilateral and 40 unilateral ones. Accompanying ocular anomalies included sclerocornea 5 eyes, familial exudative vitreoretinopathy 2, melanocytoma of the optic nervehead 1, choroidal nevus 1 and conjunctivaldermoid 1. Associated systemic anomalies included Alagille syndrome 2 cases, hepatolenticular degen-eration 1 and empty sella syndrome 1. Some of these ocular and systemic anomalies were caused by abnormal development of neural crest cells. Posterior embryotoxon deserves due attention because of possible association of ocular or sys-temic anomalies.