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Rinsho Ganka Volume 41, Issue 2 （February 1987）

臨床眼科 41巻2号（1987年2月発行）

Japanese English

臨床報告

紫外線吸収人工水晶体の臨床成績 Clinical evaluation of ultraviolet-absorbing intraocular lens 木下陳子 ¹ , 清水公也 ¹ Nohuko Kinoshita ¹ , Kimiya Shimizu ¹ ¹武蔵野赤十字病院眼科 ¹Dept. of Ophthalmol, Musashino Red Cross Hosp pp.145-149

発行日 1987年2月15日 Published Date 1987/2/15

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1410209944

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　同一条件下で移植された紫外線吸収人工水晶体（UV-IOL）108名112眼と紫外線非吸収人工水晶体（nonUV-IOL）134名137眼について，術後合併症や術後視力を臨床的に比較検討した．術後観察期間は平均9.60カ月（1カ月〜1年）であった．2群間には術後視力の有意差はなく，また両群とも6カ月以降の術後類嚢胞黄斑浮腫（CME）発生はなかった．UV-IOL群ではCMEは2例発生し（2／112＝1.79％），フィブリン析出は5例であった（5／112＝4.46％）．nonUV-IOL群では，CME発生が3例（3／137＝2.19％）で，フィブリン析出が1例（1／137＝0.73％）であった．UV-IOLとnonUV-IOLの両者の間にはCMEを含めた術後合併症の発生率に有意差はなかった．

We tested the value of ultraviolet-absorbing intraocular lens (UV-IOL) in a consecutive series of 249 eyes in 242 subjects. UV -IOL, made by Cilco, was im-planted in 112 eyes, while conventional, UV-nonabsorb-ing chromophore intraocular lens was implanted in 137 eyes. The postoperative follow-up period ranged from 1 month to 1 year, average 9.60 months.

The incidence of cystoid macular edema was 2/112(1.8%) in the UV-IOL group, and was 3/137 (2.2%) in the non-UV-IOL group. In all the cases, the CME occurred within 6 months after surgery.