正常レーレー均等を示す色覚異常（1）—色覚特性

Color vision defects with normal Rayleigh match ( 1 ) Characterises of color vision

　仮性同色表を誤読し，アノマロスコープ検査で正常均等を示す症例は，Pigment—farbenamblyopieと名づけられている。今回我々はこれに存すると考えられる10家系，17人について，各種の仮性同色表，ランタンテスト，パネルD−15，およびアノマロスコープ検査を行った。また，flicker photometryによる視感度測定も行った。

　その結果，これらは通常の先天赤緑色覚異常と同じく性染色体性劣性遺伝をし，アノマロスコープ検査では正常域に入るが，仮性同色表を誤読して，それによりProtan型とDeutan型に分けられることがわかった。また視感度比でも正の群と負の群に二分され，それぞれ，正常とは異なるが，負の群は第1色覚異常と正の群は第2色覚異常と分離できないことがわかった。

　このことから，我々の検査した先天色覚異常者，いわゆるPigmentfarbenamblyopieは，本来，標準的先天性赤緑色覚異常に属するものであり，アノマロスコープが正常域に入る点を特微とするものと考えた。

Congenital color vision defects, which respond by errors on pseudoisochromatic plates but by nor-mal Rayleigh match, are called Pigmentfarbenam-blyopie'. We performed various kinds of pseudoiso-chromatic plate tests, Lantern test, Panel D-15 test and anomaloscopic examination in 17 cases of Pig-mentfarbenamblyopie from 10 pedigrees. The pa-tients were also tested as to flicker-photometrical luminous efficiencies.

This condition seemed to be inherited in an X-linked recessive mode similar to the usual color vision defects.