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マウス視床下部原基に由来する神経上皮細胞にSV40T抗原の温度感受性変異発癌遺伝子tsA 58を導入し不死化した細胞株V1を生後発達期および成体マウスの小脳および海馬に定位的に移植し,移植細胞の移動・分化・配列について形態学的に検討した。移植細胞は長期にわたる観察でも腫瘍性増殖を示さなかった。新生仔期の脳に移植された細胞の一部は宿主組織の層構造に対応した層状配列を示し,移植部位に特徴的なニューロン様あるいはグリアへの形態的分化を示した。成体の脳内に移植された場合にも,小脳内では移植細胞の移動,層状配列とグリア細胞への形態的分化が認められた。しかし成体海馬内では新生仔期と異なり層状配列は形成されなかった。これらの所見から,移植細胞が宿主の発達過程に統合されること,成体脳組織の可塑性発現および移植細胞による組織の再構築の可能性が示されるとともに,宿主脳内微小環境が発達段階によって相違することが示唆された。
An immortalized neural cell line V1 was trans-planted stereotaxically into the cerebellum and hippocampus of developing and adult mice, and the mode of migration, differentiation and arrangement of the grafted cells were examined by labeling the grafted cells with DiI (1,1'-dioctadecy1-3, 3, 3', 3'- tetramethylindocarbocyanine perchlorate) and im-munohistochemical staining. This cell line was established by transduction of the temperature-sen-sitive allele tsA58 of SV40 large T antigen oncogene into mouse hypothalamic cells. Grafted cells did not show any tumorigenicity for a long time.
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