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I．はじめに
古くから脳はリンパ系組織をもたない，免疫学的に特異な臓器であると考えられてきたが，しかし一方では1966年Scheinbergらが一連の実験結果から23〜26）"thebrain's immunologic privilege is far from complete"と結論しているように，脳にも免疫監視機構が働いている可能性が示唆された。我々は，担癌宿主で一般的に観察されている免疫機能の低下1）が，グリオーマ患者についても同様であることを細胞性免疫能の立場から明らかにしてきた27,28,33）。最近，脳腫瘍についてもこの低下した免疫機能を回復すべく多くの補助的免疫療法が積極的に試みられるにつれ16,30,31），脳腫瘍患者の特異的な免疫応答能を的確にとらえることが，効果判定や診断のパラメーターとして，より重要な意義をもつようになつた。
臨床例については，個々の宿主の多様な生理的要因が介在するため，宿主と腫瘍との関りを純粋に評価し，意義づける際の障害となることが多いと思われる。そこで著者らは担脳腫瘍ラットモデルを作成しそれらの要因を単純化することを企てた。脳内で腫瘍が発育増殖していく過程で，担脳腫瘍宿主がどのような免疫応答を示すかを知ることは脳腫瘍の治療，とりわけ免疫学的治療に資する事，大であろうと考える。今回は，免疫応答を知る一つの方法として，抗腫瘍性に直接作用するリンパ球の機能動態をin vitroで経時的に観察し，若干の知見を得たのでここに報告する。
A rat brain tumor model was prepared by semi-stereotactically implanting 1 × 106 RG-C6 tumor cells (chemically induced and maintained in vitro) in the right caudate nucleus of inbred WKA rat by a new method "Soft Agar Technique"which we developed. The tumor grew at a nearly fixed rate. We measured the maximum tumor area and the whole brain area of the rat brain which were sectioned coronary in series. We regarded the percentage of the tumor area to the whole area of the same section as tumor growth index.
Microcytotoxicity assays of peripheral blood lymphocytes were performed at various stages of the tumor growth. RG-C6 cells were used as target cells, and they were mixed with lymphocytes by Takasugi and Klein's method.
Cytotoxicity index was higher in 22 cases (80.00 ±16.67 ; tumor growth index, 0-10) than in 28 cases of the control group (67.25 ±19.68) and then gradually decreased with tumor growth (Fig. 2). At last cytotoxicity index went down to 41. 55 ± 24.94 in 11 cases (tumor growth index, over 31).
These observations have a strong resemblance to other animal tumor models and suggest that the rat having brain tumor intra-axially have con-comitant immunity especially in the first stage of tumor bearing.
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