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10歳,男性.学校検診にて心電図異常を指摘されWPW症候群と診断されていたが,動悸,眼前暗黒感が出現したため当科入院.発作時心電図はwide QRSでR-R間隔220 msecの上室性頻拍を認めた.心エコーでは,三尖弁中隔尖の心尖部寄りの付着異常と三尖弁逆流を認め,右室造影にて右房化右室が証明されたため,Ebstein奇形を合併したWPW症候群と診断した.本例では心内圧は正常範囲内,ASDの合併もなく,右心不全所見も認められないため,心外膜アプローチによる副伝導路離断術のみを施行しEbstein奇形に対する外科的処置は加えない方針とした.術中心表面マッピングでは右室後壁に最早期興奮部位を認め,同部位に凍結凝固を施行,デルタ波は消失した.心外膜アプローチ法は人工心肺を必要としないため侵襲が少なく,軽症Ebstein奇形を合併したWPW症候群に対する副伝導路離断術において,試みるべき安全かつ有用な方法である.
A 10 year-old male, who had been diagnosed as having type B WPW syndrome on the occasion of a school medical examination, was admitted to our hospi-tal because of tachycardia and blackout spells. A grade 2 holosystolic murmur could be heard. Chest X-ray showed the cardio-thoracic ratio to be slightly elevated to 54%. The ECG during techycardia showed PSVT which had a wide QRS and R-R intervals of 220msec. Echocardiogram showed the septal leaflet of the tricuspid valve to be stuck to the apical site of the interventricular septum, and moderate TR was record-ed.
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