狭心症治療薬としてのMAO阻止薬，および，Segontinについて

Treatment of Angina Pectoris with Monoamine Oxidase Inhihitors, with Special Reference to <Segontin>.

　1951年，Isonicotinsäure-Hydrazid（Isoniazid,Rimi—fon　＜Roche＞）が抗結核薬として使われた。Isoniazidには，抗結核薬として以外に，多量に用いた場合，アカゲザルに，間代性痙攣を起すが，ヒトに用いた場合，危険がないことがわかつた^2）。さらに，Isoniazidの使用では，多幸症的となることから，なにか，神経・精神系統に働くことが推定されていた^3）。一方，Isoniazidの発見と同時に，1—isonicotinyl—2—isopropyl-hydrazine（Iproni—azid）も抗結核薬として合成されたが，副作用のため，ほとんど，かえりみられなかつた。しかし，Iproniazidが精神抑うつを解放し，多幸症化することから，主として，神経科方面で，Iproniazidは用いられていた（1953〜1957）。1952年，Zeller^4）らは，生化学的に研究し，Iproniazidが，Isoniazidと異なり，強力なMAO（Mo—noamine-Oxidase）作用を阻止する力をもつとし，さらに，Iproniazidを用いて，脳のMAO阻止作用を，in　vivoならびに，in vitroに証明した。Zellerらの研究から，Iproniazidの精神・神経作用は，生化学的な関連においても注目されるようになつた（数多い組織化学的実験にかんする文献は，表題の性質上，省略する）。