胃液分泌抑制とH2-Receptors Blockade

　消化性潰瘍治療に対して，最近の思想からすれば，できることなら酸分泌抑制と鎮痙は分離して治療法にとり入れたいと考えられていた．近年このような立場からは興味ある報告が出されているので紹介する，

　ヒスタミンには①消化管や気管支等の平滑筋収縮のほかに②胃酸分泌，心搏促進，ラット子宮収縮阻害などの作用がある．このうち①に対する拮抗剤としてAshらはMepyramineを開発した．このようなヒスタミン作用に反応するReceptorをH₁-Receptorという．②の作用に反応するReceptorをH₂-Receptorとして，Blackらはこの阻害物質を求め約700の物質をスクリーンして，N-methyl-N'（4-(4(5)-imidazolyl) butyl） thioureaをみつけた．この物質はH₂-Receptorに特異的に拮抗する．Burimamideと呼ばれヒスタミンとよく似た構造式をもっている．この物質がH₂-Receptorを特異的に阻害し，Catecholamine β-Receptors，H₁-ReceptorsやAcetylcholine Receptorsとの間に交叉性がないことが判った．