H2-blockerの臨床薬理学

　H₂-blockerの開発は，histamineのimidazole環を化学構造的に変換することにより開発された．当初，約200の化合物が詳細に検討されたが，histamine受容体を比較的特異に阻害するものとしてburinamideが開発された．その後metiamideが開発されたが，これら2つの薬剤は副作用などのために臨床応用の機会を与えられないまま，cimetidineの開発が進められた．これら当初のH₂-blockerはその化学構造式の中にimidazole環を有していたが，furan化合物としてranitidineが開発されるに至り，imidazole化合物であることがH₂受容体遮断作用を有するための必須条件ではないことが明らかにされた．さらに近年では，thiazole化合物であるfamotidineの開発をみるに至り，現在もその他いくつかのH₂-blockerの開発が急速に進んでいる．

　ここでは，現在臨床上使用されているcimetidine，ranitidine，famotidineに関するH₂-blockerの臨床薬理学的知見に焦点を当ててまとめることにする．