Xanthin oxydase阻害剤（Allopurinol）の白血病6MP療法への応用

　近年の新しい理念に基づいた白血病治療のプログラムの中で6-mereaptopurine（6MP）は，6MP，ステロイド併用療法の時代よりは一歩後退したとしても，今日依然として白血病治療の主座の1つを占めている．

　6MPが生体内で受ける反応は，1つはInosinic andguanylic pyrophosphorylaseにより核酸合成阻害に有効な活性型であるThioinosinic acid（TIMP）へ，他の一つはXant血in oxydaseに触媒され不活性型物質であるThyouric acid（TUA）への酸化^2）である．この2っの反応が6MPの臨床効果と関連し，6MPの耐性発現機序はTIMPへの合成不足とTUAへの急速な酸化反応の充進とで説明される^3）4）5）．