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Volume 68, Issue 10 （September 2026）

皮膚科の臨床 68巻10号（2026年9月発行）

Japanese English

症例

特発性斑状皮膚萎縮症の1例 Idiopathic anetoderma 藤井忠賢 ¹ , 澤村清伸 ¹ , 伊藤美佳子 ¹ , 小林桂子 ¹ Noriyoshi FUJII ¹ , Kiyonobu SAWAMURA ¹ , Mikako ITOU ¹ , Keiko KOBAYASHI ¹ ¹水戸赤十字病院，皮膚科（主任：小林桂子部長）キーワード：特発性斑状皮膚萎縮症 , anetoderma , エラスチン , buttonhole sign Keyword: 特発性斑状皮膚萎縮症 , anetoderma , エラスチン , buttonhole sign pp.1463-1466

発行日 2026年9月1日 Published Date 2026/9/1

DOI https://doi.org/10.18888/hi.0000006093

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Abstract 文献概要
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参考文献 Reference

17歳，男性。2年前より体幹に白色調皮疹が出現し，徐々に増加した。背部，頸部，腹部にちりめん皺状を呈する弛緩性の白色調萎縮斑が多発していた。病理組織学的に弾性線維の減少・短縮を認め，特発性斑状皮膚萎縮症と診断した。本症は真皮弾性線維の選択的消失により生じるまれな疾患であり，病態形成にはMMPとTIMPの不均衡やfibulin-4/5の発現低下，既存エラスチンの分解促進が関与するとされる。また，抗リン脂質抗体症候群や全身性エリテマトーデスなどの自己免疫疾患，ヒト免疫不全ウイルスなどの感染症との関連も報告されており，初診時の自己抗体スクリーニングとあわせて，長期的な経過観察と全身疾患の精査が重要である。