Rinsho Kensa Volume 40, Issue 11 （October 1996）

臨床検査 40巻11号（1996年10月発行）

Japanese English

特集血栓症と血小板凝固線溶系検査

血栓症の検査 5．遺伝子検査

3）プラスミノゲン大江麻子 ¹ , 一瀬白帝 ² Asako OOE ¹ , Akitada ICHINOSE ² ¹山形大学医学部分子病態学 ²山形大学医学部分子病態学講座 pp.206-208

発行日 1996年10月30日 Published Date 1996/10/30

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1542903128

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はじめに

　プラスミノゲンは，血栓溶解の鍵となる酵素前駆体である．その遺伝子異常が血栓症の合併を契機に発見され，特に日本人に多いため注目されている．

　プラスミノゲンは，プレアクチベーションペプチド，クリングル1～5，セリンプロテアーゼ領域などを含む791残基のアミノ酸からなり，その遺伝子は，第6染色体長腕26～27に位置し，全長約53kb,18個のイントロンで分割された19個のエクソンによってコードされている^1）（図1）．

電子版ISSN 1882-1367 印刷版ISSN 0485-1420 医学書院