Rinsho Kensa Volume 38, Issue 4 （April 1994）

臨床検査 38巻4号（1994年4月発行）

Japanese English

トピックス

キメラ抗体三浦直行 ¹ ¹秋田大学医学部生化学第一キーワード：抗原結合部位 , CDR , 遺伝子工学 Keyword: 抗原結合部位 , CDR , 遺伝子工学 pp.475-477

発行日 1994年4月15日 Published Date 1994/4/15

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1542901946

PDF(16242KB)

有料閲覧

閲覧方法のご案内

この論文を閲覧するためにはログインが必要になります。

パスワードを忘れた場合新しくユーザー登録する施設共通IDをご利用の方はこちらから

PPV購入案内

1,320円 (1,200円+税10%) こちらは、475ページから477ページの文献です。

PPV（ペイ・パー・ビュー）とは、論文（記事）単位で購入・閲覧ができるサービスです。
購入には医書.jp本会員登録が必要です。

新規会員登録はこちらから

会員登録完了後に改めて上記「購入サイトへ」を選択してください。
または「購入サイトへ」選択後に「購入ログイン」、「新規会員登録」の順に進んでください。

会員登録について詳しくは

こちら

をご確認ください。

Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

1．抗体の構造と抗体遺伝子

　5種ある抗体クラスのうちでもIgGが一般的であるので，それを説明する（図1―A）．IgGは分子量15万の蛋白でH鎖とL鎖のヘテロ2量体が2個，S-S結合で結ばれてできている．H鎖は1つのV領域と3つのC領域，L鎖は1つのV領域と1つのC領域からできており，各領域は約110個のアミノ酸からなっている．構造的には，Fab部位はV鎖と第lC鎖からなり，Fc部位は第2，第3C鎖からなっている．

　X線解析の結果から，抗原結合部位はH鎖とL鎖のV領域の対合により形成されることがわかっている．各鎖の対合領域は3つの対合決定領域（complementarity determining region；　CDR）から構成されている．つまり，H鎖の3個のCDR,L鎖の3個のCDRにより抗体の抗原結合特異性が決定されることになる．補体活性化，細胞障害性などの抗体の生物学的機能はFc部位が担っている．