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Autoimmune bullous diseases Jun Yamagami 1 , Masayuki Amagai 1 1Department of Dermatology, Keio University School of Medicine Keyword: 自己抗体 , 天疱瘡 , 類天疱瘡 , ELISA pp.1318-1326
Published Date 2011/10/30
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1542102819

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Autoimmune bullous diseases are divided into two groups by the site of blister formation, which is linked to the location of target antigens. One is the pemphigus group which shows intraepidermal blister formation in histology, and their autoantibodies are raised against desmogleins, cadherin type cell-cell adhesion molecules found in desmosomes. The other is the pemphigoid group which shows subepidermal blister formation in histology, and their autoantibodies are developed against components found in the basement membrane zone (e. g. BP180, type VII collagen, etc). Pathogenesis, target antigens, and diagnostic tools for each autoimmune bullous disease are explained in this article. Enzyme-linked immunosorbent assays (ELISAs) in pemphigus and bullous pemphigoid are useful not only for the diagnosis but also for the evaluation of treatment.


Copyright © 2011, Igaku-Shoin Ltd. All rights reserved.

基本情報

電子版ISSN 1882-1367 印刷版ISSN 0485-1420 医学書院

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