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Otolaryngology Volume 57, Issue 6 （June 1985）

耳鼻咽喉科 57巻6号（1985年6月発行）

Japanese English

原著

耳下腺部に発症したcongenital localized fibromatosisの2症例 Two Cases of Congenital Localized Fibromatosis of the Parotid Gland 石毛俊行 ¹ , 小松健祐 ¹ , 兼坂俊章 ¹ , 藤田洋祐 ¹ , 金子敏郎 ¹ , 長尾孝一 ² Toshiyuki Ishige ¹ ¹千葉大学医学部耳鼻咽喉科学教室 ²千葉大学医学部第一病理学教室 ¹Department of Otolaryngology, Chiba University School of Medicine pp.475-479

発行日 1985年6月20日 Published Date 1985/6/20

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1492209974

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

I．はじめに

　fibromatosisは著明な膠原線維の増生を伴った線維芽細胞の増殖を示す良性腫瘍である。本症は種々の分類が渚家^1〜5）によってなされているが，Allen^1,2）は発症年齢によってadult typeとjuvenile typeに2大別している。とくにjuvenile typeのうちでも組織学約所見が比較的単調で一見線維化病巣のごとき所見を呈し，かつ生後まもない乳児に発症するものをcongenital fibromatosisとして記載している。これには全身に多発するcongenital gencralized fibromatosisと特定の臓器に単発するcongenital localizcd flbromatosisがある。後者の好発部位は上下肢や頸部であるが耳下腺に発症した例はきわめて稀である。

　今回われわれは生後8か月と4か月の女児の耳下腺に発症したcongenital localized fibromatosisで手術的に顔面神経を保存して腫瘍全摘を行いえた症例を経験したので報告する。

　Congenital fibromatosis can be divided into generalized and localized varieties. Congenital localized fibromatosis arising from the parotid gland area had rarely been encountered. We reported two cases of fibromatosis occurred in a 8-month-old and a 4-month-old female. There were no tumor masses in their neonatal period. The tumor rapidly increased in size without any facial paralysis and pain in both case and the tumor with the adjacent tissues was removed. No recurrence was noticed in the following two years.