雑誌文献を検索します。書籍を検索する際には「書籍検索」を選択してください。

Neurological Surgery No Shinkei Geka Volume 14, Issue 3 （March 1986）

Neurological Surgery 脳神経外科 14巻3号（1986年3月発行）

Japanese English

症例

染色体異常，頭蓋内病変を伴うMaffucci症候群の1例 Maffucci's Syndrome with Intracranial Manifestation and Chromosome Abnormalities: A case report 松本直樹 ¹ , 福島武雄 ¹ , 朝長正道 ¹ , 今村光秀 ² Naoki MATSUMOTO ¹ , Takeo FUKUSHIMA ¹ , Masamichi TOMONAGA ¹ , Mitsuhide IMAMURA ² ¹福岡大学脳神経外科 ²福岡大学病理科 ¹Department of Neurosurgery, School of Medicine,Fukuoka University ²Department of Pathology, School of Medicine, Fukuoka University キーワード： Maffucci's syndrome , Panisellar enchondroma , Chondrosarcoma , Chromosome abnormalities Keyword: Maffucci's syndrome , Panisellar enchondroma , Chondrosarcoma , Chromosome abnormalities pp.403-410

発行日 1986年3月1日 Published Date 1986/3/1

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1436202181

PDF(12268KB)

有料閲覧

閲覧方法のご案内

この論文を閲覧するためにはログインが必要になります。

パスワードを忘れた場合新しくユーザー登録する施設共通IDをご利用の方はこちらから

PPV購入案内

1,320円 (1,200円+税10%) こちらは、403ページから410ページの文献です。

PPV（ペイ・パー・ビュー）とは、論文（記事）単位で購入・閲覧ができるサービスです。
購入には医書.jp本会員登録が必要です。

新規会員登録はこちらから

会員登録完了後に改めて上記「購入サイトへ」を選択してください。
または「購入サイトへ」選択後に「購入ログイン」、「新規会員登録」の順に進んでください。

会員登録について詳しくは

こちら

をご確認ください。

Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

I．はじめに

　Maffucci症候群は先天性，非遺伝性で，多発性内軟骨腫と多発性血管腫を合併する中胚葉形成不全症である．現在までに150例近い報告をみるが，この主たる病巣は四肢骨および軟骨組織で，頭蓋内病巣は比較的稀である．われわれは本症候群に傍鞍部内軟骨腫を伴った症例を経験し，手術および剖検を行う機会を得た．本症例における特長は，頭蓋内病変が比較的短期間に増大，悪性化を呈したこと，腫瘍内出血を伴ったこと，染色体検査で明らかな異常を認めたことであり，これらについて検討し，文献的考察を加えて報告する．

The patient was a 52-year-old woman who was initially admitted to our hospital with a recent history of diplopia, ptosis and visual impairment on the right, adding to 6 years history of the right orbital pain and temporal headache.

She had gradually developed pain and fatigue of the right knee since childhood and had been suffered from multiple subcutaneous tumor in the both hands and the right foot from youth onward. On neuro-logical examination, she has had right exphthalmos and 3rd and 6th cranial nerve palsies on the right. Skull X-ray and CT scan showed parasellar calcified mass on the right.