新生児第3脳室Choroid plexus papillomaの1例

A Choroid Plexus Papilloma of the Third Ventricle in the Neonatal Period:A case report

I．はじめに

　choroid Plexus papillomaは全脳腫瘍中0.4^11）−0.6％^3）の頻度を占める比較的稀な腫瘍である．そのうらでも第3脳室に存在するのは約1割と少なく，Fortuna（1979）^4）によると，文献上記載のあるのは56例にすぎない．またArnstein^1）は，生後60日以内に発症したものを新生児脳腫瘍と定義したが，この定義により佐藤ら（1978）^10）が調べた全新生児脳腫瘍数は154例であり，非常に稀である．新生児例のchoroid plexus papillomaについてみると，側脳室に存在した例が若干あるが，第3脳室に存在した例は文献上はない．このたびわれわれは，生後2週目に頭囲拡大で発症した第3脳室choroidplexus papillomaの新生児例を経験したので，若干の文献的考察を加えて報告する．

The incidence of choroid plexus papilloma is about0.5% of all intracranial tumors, but choroid plexuspapilloma in the third ventricle is rare. Fortunareported 56 cases of choroid plexus papilloma of thethird ventricle in 1979. Among them, the neoplasmof the third ventricle in the neonatal period was notfound.

This report is a case of choroid plexus papilloma ofthe third ventricle in the neonatal period.

A 34 day-old female was admitted to our servicewith complaints of head enlargement, vomiting, andconvulsive seizures on January, 8, 1981.