6）発作波の大脳皮質―視床―基底核伝播―継時二重標識デオキシグルコース法による検討

Involvement of the basal ganglia in partial onset cortical seizures: A sequential double-label deoxyglucose study.

I．はじめに

　てんかん発作の発現と維持に，視床あるいは大脳基底核が関与していることが古くから指摘されている。最近では，種々の実験てんかんモデルを用いて，黒質内GABAアゴニスト投与，あるいは電気凝固が発作抑制を示すことから，黒質が発作全般化のkey Structureであると主張されているが^7,9），その神経機序は明らかにされていない。一方，われわれの実験によれば，新皮質運動野に始まるラット部分発作モデルでは，黒質に対する同様な実験操作がむしろ発作を促進するし^16），黒質の主な入力源である線条体の役割についても，発作抑制^2,11,13）／発作促進^22,24）の相対する報告がある。これらの不一致については，用いたてんかんモデルでの発作がどのような神経回路を包含して生じるのかを考慮する必要があると思われる。デオキシグルコース（DG）法^21）によれば，新皮質部分発作^3,14,19）と辺縁系部分発作^5,18）とでは，それぞれユニークな発作時グルコース代謝亢進パターンを示すことが知られており，特定の神経構造の役割についても，それが機能する全体的な神経回路の中で考慮されるべきであろう。

　ラットで，大脳皮質運動野の低頻度電気刺激（LFCS）を行なうと，部分発作から自己維持性全身けいれんまで効果的に生じさせうる^14）。

A sequential double-label autoradiographic 2-deoxyglucose study was performed to investigate a potential role of either the substantia nigra or the ventromedial thalamus in partial onset cortical seizures in the rats. The double-label procedure consisted of three phases of control labeling by ¹⁴C-2 DG with recurrent seizures induced by low frequency cortical stimulation (LFCS), electrolytic lesion placement in either the substantia nigra or the ventromedial thalamus, and test labeling by ³H-2 DG under the same experimental condition with the control uptake period. Each tracer image was separately estimated through X-ray film and 3H sensitive film autoradiograms of the same brain slice. Subtraction of the first tracer image from the second tracer image was then accomplished to extract altered metabolic rate specifically related to the lesion placement. The difference image was evaluated statistically after having precisely accounted for the test-retest variability.