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Japanese

Anti-aquaporin-4 antibody in opticospinal multiple sclerosis Keiko TANAKA 1 1Department of Neurology, Brain Research Institute, Niigata University Keyword: 視神経脊髄型多発性硬化症 , 抗aquaporin-4抗体 , neuromyelitis optica , NMO-IgG pp.559-562
Published Date 2006/8/10
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1431100164

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NMO-IgG, which binds to aquaporin 4(AQP4), is a specific marker of neuromyelitis optica(NMO). Because the Japanese opticospinal multiple sclerosis(OSMS)has very similar clinicopathological features to NMO, we established an immunohistochemical detection system for the anti-AQP4 antibody using AQP4-transfected HEK cells to clarify that NMO and OSMS have the same entity. Approximately 60% of the patients with OSMS with long spinal lesions(LCL), usually showing severe paraparesis with blindness, were positive for this antibody;those with OSMS without LCL or those with a conventional form of MS were negative. The frequency of anti-AQP4 antibody in OSMS-LCL was similar with those of NMO-IgG in NMO reported by Lennon et al. The role of anti-AQP4 antibody on the lesion development in OSMS or the reason for preferential involvement of optic nerve and spinal cord in OSMS is not yet elucidated.


Copyright © 2006, Igaku-Shoin Ltd. All rights reserved.

基本情報

電子版ISSN 1882-1243 印刷版ISSN 0001-8724 医学書院

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