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現在,二次性進行型多発性硬化症で有効性と安全性が証明されている疾患修飾薬はシポニモドのみである。しかし,シポニモドの身体機能障害進行の抑制効果は十分とは言えず,進行を抑止できるには至っていない。そのため,疾患活動性を有する比較的早期の段階で再発予防効果の高い疾患修飾薬を使用することが基本的な考え方となる。ブルトン型チロシンキナーゼ阻害薬は,次世代の治療の要として期待されており,臨床試験の結果がまたれる。
Abstract
Currently, siponimod is the only disease-modifying drugs (DMDs) with proven efficacy and safety in clinical trials for secondary progressive multiple sclerosis (SPMS). However, the efficacy of siponimod in preventing disability progression is insufficient and it has not yet been able to deter disability progression. Therefore, it is considered necessary to use DMDs with a high relapse-preventive effect at a relatively early stage of SPMS, while disease activity remains evident. Bruton's tyrosine kinase inhibitors have the potential to prevent progression of all MS disease types and are expected to be the cornerstone of the next generation of treatment. The results of these clinical trials are awaited.

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