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Rinsho Seikei Geka Volume 22, Issue 2 （February 1987）

臨床整形外科 22巻2号（1987年2月発行）

Japanese English

臨床経験

先天性の頭蓋顔面奇形，筋骨格系奇形を伴ったIncontinentia pigmenti achromians（Ito）の症例 Congenital Craniofacial and Musculoskeletal Malformations associated with Incontinentia Pigmenti Achromians (Hypomelanosis of Ito): A Case Report 大井直往 ¹ , 大木勲 ¹ , 佐藤兼重 ¹ , 岩谷力 ¹ , 大井淑雄 ¹ Naoyuki Oi ¹ ¹自治医科大学整形外科 ¹Department of Orthopedic Surgery, Jichi Medical School キーワード： incontinentia pigmenti achromians , hypomelanosis of Ito , 頭蓋顔面奇形 , craniofacial dysmorphosis , 筋骨格系奇形 , musculoskeletal malformation Keyword: incontinentia pigmenti achromians , hypomelanosis of Ito , 頭蓋顔面奇形 , craniofacial dysmorphosis , 筋骨格系奇形 , musculoskeletal malformation pp.221-224

発行日 1987年2月25日 Published Date 1987/2/25

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1408907562

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

　抄録：特徴的な皮膚症状を持つ疾患であるIncontinentia pigmenti achromians（Ito）は中枢神経系，眼，頭蓋顔面，筋骨格系の先天異常を伴うと報告されているが，今回特に頭蓋顔面と筋骨格系の多彩な合併症を伴った本症と思われる症例を経験したので報告する．本症例の側彎変形，内反膝，先天性眼瞼下垂，先天性鼻裂に対し加療を行ったが，前二者は骨成長期であるため治療に難渋している．本疾患はこの症例を含め，内外で81例^{2,4,7,8,10,12,13,14）}（本邦では33例）が報告されたのみで，そのほとんどは皮膚科領域での発表であり整形外科領域の文献にはいままで記載されていない．