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A CASE OF THE DANDY-WALKER SYNDROME T. Nomura 1 , H. Inoue 1 , H. Kawabe 1 , A. Asai 1 , R. Fujii 1 , K. Oishi 1 1Department of Surgery, Nagoya University School of Medicine pp.697-701
Published Date 1959/8/1
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1406200834

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  • Abstract
  • Look Inside

An adult case of the Dandy-Walker syndro-me was reported, which was recovered com-pletely by neurosurgical operation.

This disease is considered as the result of the congenital developmental abnormality of the foramina of Luschka and Magendie at the fouth and/or fifth faetal month. Because of that, the adult cases of this disease are rare.

The permeability of the cyst wall would be a large moment which set our case free from any abnormal symptoms nor signs till his 38 years old.

The bibliographical consideration on the pathogenesis, symptomatology and treatment was made on this disease. It is the conclu-sion of this study, that the neurosurgical operation would shows considerably fine re-sult.


Copyright © 1959, Igaku-Shoin Ltd. All rights reserved.

基本情報

電子版ISSN 2185-405X 印刷版ISSN 0006-8969 医学書院

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