Japanese
English
研究と報告
精神分裂病に対する塩酸Sultopride（MS-5024）とSulpirideの二重盲検法による薬効比較
A Double-blind Evaluation of Sultopride (MS-5024) vs Sulpiride for the Treatment of Schizophrenia
工藤 義雄
1
,
市丸 精一
2
,
川北 幸男
3
,
斉藤 正己
4
,
堺 俊明
5
,
東 雄司
6
,
早野 泰造
7
Yoshio Kudo
1
,
Seiichi Ichimaru
2
,
Yukio Kawakita
3
,
Masami Saito
4
,
Toshiaki Sakai
5
,
Yuji Higashi
6
,
Taizo Hayano
7
1大阪第二警察病院
2アイノクリニック
3大阪市立大学医学部神経精神科学教室
4関西医科大学精神神経科学教室
5大阪医科大学神経精神科学教室
6和歌山県立医科大学精神神経科学教室
7和歌山県立五稜病院
1Osaka Daini Keisatsu Hospital
2Aino Clinic
3Department of Psychiatry, Osaka City University School of Medicine
4Department of Psychiatry, Kansai Medical University
5Department of Neuropsychiatry, Osaka Medical College
6Department of Psychiatry, Wakayama Medical College
7Goryo Hospital
キーワード：
Sultopride
,
Sulpiride
,
Schizophrenia
,
Double-blind evaluation
Keyword:
Sultopride
,
Sulpiride
,
Schizophrenia
,
Double-blind evaluation
pp.803-822
発行日 1986年7月15日
Published Date 1986/7/15
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1405204182
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- Abstract 文献概要
- 1ページ目 Look Inside
抄録 精神分裂病に対するsultopride（MS）の有効性および安全性をsulpiride（SP）と二重盲検法により比較検討した。初回投薬量は重症度に応じ，両薬剤とも300あるいは600mg/日とし，以降は適宜増減し，1日最高投薬量は1800mg/日とした。また，投薬期間は12週間とした。
用量ではMS群がSP群に比較し有意に低用量であった。
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