「血液製剤等に係る遡及調査ガイドライン」の一部改正について

Partial Revision of “Guidelines for Retrospective Investigation of Blood Products”

　「令和3年9月15日付薬生発0915第3号厚生労働省医薬・生活衛生局長通知『血液製剤等に係る遡及調査ガイドライン』の一部改正について」が，通知された^1,2）．個別核酸増幅検査（nucleic acid amplification test：NAT）陰性の血液製剤によって起きたB型肝炎ウイルス（hepatitis B virus：HBV）肝炎事例のまとめを表1に示す^3）．事例1～5までは，ウインドウ期の献血血液によって生じたHBV感染症と判断された事例である．血液製剤はすべて血小板製剤で，次回献血までの献血間隔の最小値は14日，最大値は31日であった．HBVのgenotypeは，A2が4例，C2が1例．