Transcriptome，proteome解析，ビッグデータ解析 １）破骨細胞分化

Genomic Study of Locomotive Diseases. Transcriptome analysis and epigenetic analysis during osteoclastogenesis.

　破骨細胞分化におけるreceptor activator of nuclear factor-κB ligand（RANKL）の重要性は1998年に報告された。その後，RANKL-RANK シグナルの下流遺伝子のNfatc1が破骨細胞分化におけるマスターレギュレーターとして同定されたが，それはtranscriptome解析がもとであった。epigenetic解析の手法やビッグデータ解析の技術の進歩とともに，近年，破骨細胞分化におけるepigenetic解析も徐々に進んできている。最近，破骨細胞分化におけるH3K4me3, H3K27me3といったヒストン修飾の変化，DNase-seq，formaldehyde-assisted isolation of regulatory elements（FAIRE）-seqを利用した報告がいくつかなされた。将来的に骨芽細胞や骨細胞，軟骨細胞と破骨細胞とのクロストークの解明へと寄与することが期待される。

　The importance of receptor activator of nuclear factor-κB ligand（RANKL）during osteoclastogenesis was discovered in 1998. After that Nfatc1, downstream gene of RANKL-RANK signaling, was identified as a master regulator of osteoclastogenesis by transcriptome analysis. In recent years, with the advancement of epigenetic analysis method and big data analysis technology, epigenetic analysis about osteoclastogenesis gradually progresses. Some papers using H3K4me3 and H3K27me3 histone modification change data, DNase-seq data and formaldehyde-assisted isolation of regulatory elements（FAIRE）-seq data during osteoclastogenesis were published recently. It will probably contribute to elucidate the crosstalk between osteoclasts and osteoblasts, osteocytes or chondrocytes in the future.