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骨形成には骨芽細胞が重要な役割を果たしており,その増殖や分化,機能には多くのサイトカインが関わる。主なサイトカインとしてTGF-βおよびBMP,IGF,FGF,Hedgehog,Notch,ILやWNTなどが知られ,それぞれのシグナル伝達経路や阻害因子などが明らかとなってきている。関わる因子の遺伝子異常は様々な骨系統疾患の原因となる。それぞれのシグナル間には多くの共通経路やクロストークが存在することが示唆されるが,その複雑な骨形成の制御機構については未だ不明な点が多い。今後は得られた知見を応用した治療法の開発が期待される。
Many cytokines associate with proliferation, differentiation and activation of osteoblasts which have an important role in osteogenesis. TGF-β,BMP, IGF, FGF, Hedgehog, Notch, IL and WNT signaling pathways and their inhibitors have been revealed to correlate to osteogenesis, and those gene mutations have been shown to cause various bone disorders. It has been suggested that there are common pathways or crosstalk in these cytokine signaling each other, but mechanism of their complicated regulation on osteogenesis has been unclear. It was expected that the knowledge about these cytokines will apply to clinical therapies of bone diseases.