遺伝性大腸癌の診断と治療の進歩
リンチ症候群 病理
秋元 直彦
1
,
三富 弘之
,
西上 隆之
,
西井 真
,
田村 和朗
,
冨田 茂樹
,
市川 一仁
,
内藤 善哉
,
坂本 長逸
,
藤盛 孝博
1獨協医科大学 病理学(人体･分子)
キーワード：
DNA修復
,
腺癌
,
免疫組織化学
,
遺伝子欠失
,
大腸腫瘍-遺伝性非ポリポーシス
,
ミスマッチ塩基対
,
ミスマッチ修復
,
マイクロサテライト不安定性
,
Epithelial Cell Adhesion Molecule
,
MutL Protein Homolog 1
Keyword:
Epithelial Cell Adhesion Molecule
,
MutL Protein Homolog 1
,
Adenocarcinoma
,
Colorectal Neoplasms, Hereditary Nonpolyposis
,
DNA Repair
,
Immunohistochemistry
,
Gene Deletion
,
Base Pair Mismatch
,
Microsatellite Instability
,
DNA Mismatch Repair
pp.465-470
発行日 2013年9月20日
Published Date 2013/9/20
DOI https://doi.org/10.19020/J05332.2014036939
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リンチ症候群の大腸癌の組織学的特徴は,髄様癌や低分化腺癌が多く,粘液癌,印環細胞癌への分化を示し,腫瘍内リンパ球浸潤およびクローン病様のリンパ球反応などであるが,これらの所見は高度のマイクロサテライト不安定性を示す大腸癌の特徴と共通している.そのため,リンチ症候群の確定診断には,DNAミスマッチ修復遺伝子の生殖細胞での遺伝子変異を証明する必要があるが,これらの組織所見は本症候群の拾い上げに有用である.
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