特集 クリニックで子どもの肝機能障害をみたとき
6.体質性黄疸
丸尾 良浩
1
1滋賀医科大学小児科学講座
キーワード:
遺伝性非抱合型高ビリルビン血症
,
Gilbert症候群
,
Crigler-Najjar症候群
,
Dubin-Johnson症候群
,
Rotor症候群
Keyword:
遺伝性非抱合型高ビリルビン血症
,
Gilbert症候群
,
Crigler-Najjar症候群
,
Dubin-Johnson症候群
,
Rotor症候群
pp.381-387
発行日 2020年4月1日
Published Date 2020/4/1
DOI https://doi.org/10.18888/sh.0000001248
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黄疸は小児の外来においてもしばしば遭遇する症状である.そのなかでも頻度の高いものとして体質性黄疸がある.体質性黄疸には遺伝性抱合型高ビリルビン血症のGilbert症候群,Criger-Najjar症候群1型,2型,抱合型高ビリルビン血症のDubin-Johnson症候群およびRotor症候群が含まれる.体質性黄疸の多くがGilbert症候群であり,臨床的には問題がないことが多いが,肝機能障害との鑑別や他の疾患との合併で診断を要することがある.また,Criger-Najjar症候群,Dubin-Johnson症候群およびRotor症候群はまれな疾患ではあるが小児の肝機能障害の診断上,鑑別にあがる疾患でありその症状,検査値について理解しておく必要がある.
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