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ciliated muconodular papillary tumor(CMPT)は2021年,WHO分類に新たに加えられた腺腫の1つである。病理学的には粘液の貯留があり,線毛上皮細胞,粘液産生細胞,基底細胞が肺胞上皮を置換し,乳頭状に増殖する像を示す。異型性に乏しく良性腫瘍と考えられている。肺野末梢に孤立性に発生し,CT上では様々な濃度,形状を示す。当院にて,切除術後にCMPTと病理診断された症例を3例経験したが,CTでの所見はsolid nodule,不整な壁を有する多房性嚢胞,part-solid noduleとそれぞれ異なる所見であった。また,病理所見ではいずれも豊富な粘液器質が認められたものの,その量にはそれぞれ差がみられた。CMPTは粘液細胞の多寡によってCTでの性状が異なるとの報告がある。当院で経験した症例についてCT所見と粘液量を中心とした病理所見とを対比させ,さらに文献的考察を加えて報告する。
Ciliated muconodular papillary tumor(CMPT), classified under the WHO Classification of Tumours 5th edition as adenoma in 2021, is rare lung tumor characterized by the presence of ciliated cells, goblet cells, and basal cells proliferation with mucin secretion. It is typically detected by CT scan as a peripheral lung nodule, which may be solid or ground-glass with some having cavitation. We report three cases of CMPT experienced at our facility, and analyze the correlation between CT findings and the amounts of mucin secretion. To our knowledge, only one study has focused on the same theme in the past.

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