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孤立性線維性腫瘍(solitary fibrous tumor:SFT)は胸膜中皮下の間葉系細胞に由来する比較的まれな中間悪性腫瘍である。NAB2-STAT6融合遺伝子の発現が定義の1つとされており,胸部においては臓側胸膜の間質組織からの発生が多く報告されている1)。今回我々は,胸部造影CTで左胸腔に11.3cm大の不均一な造影効果を呈する充実腫瘤として描出され,WHO分類第5版の予後予測モデルで再発リスクが中間リスクと診断された巨大なSFTの1例を経験したことから,画像所見と病理所見を添えて報告する。
A woman in her 50s presented with cough and was found to have a large pleural mass and left lung collapse on imaging. Surgery revealed a yellowish cystic tumor originating from the visceral pleura, confirmed as a solitary fibrous tumor(SFT) by histopathology and immunohistochemistry. Pleural SFT is a rare intermediate malignancy with a 10-30% recurrence/metastasis rate. Risk assessment based on tumor size, age, and other factors is crucial. The case highlights the importance of careful evaluation and risk classification for large pleural tumors like SFT. Post-surgery follow-up showed no recurrence.
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