ベーチェット病

ベーチェット病（B病）は1937年トルコのBehçetによって提唱された多臓器侵襲性の難治性疾患で，口腔粘膜のアフタ性潰瘍，皮膚症状，眼のぶどう膜炎，外陰部潰瘍を主症状とし，急性炎症性発作を反復し，増悪と寛解を繰り返しつつ慢性に経過する。主症状のなかでは眼病変による視力障害が最も問題になるが，特殊型に分類される腸管型，血管型，神経型では臓器病変をきたし，生命予後，機能予後を規定しうる。その病態には自己免疫，自己炎症の双方の要素があるが，病理的には血管の炎症が基盤にあると考えられている^1-4）。