Japanese
English
症例
巨大脳動脈瘤と椎骨動脈解離を合併したTurner症候群の1例
Giant intracranial aneurysm and vertebral artery dissection in a Turner’s syndrome patient
原田 翔平
1
,
下野 太郎
1
,
田北 大昂
1
,
三木 幸雄
1
Shohei Harada
1
1大阪市立大学大学院医学研究科 放射線診断学・IVR学
1Department of Diagnostic and Interventional Radiology Osaka City University Graduate School of Medicine
キーワード:
Turner症候群
,
脳動脈瘤
,
椎骨動脈解離
Keyword:
Turner症候群
,
脳動脈瘤
,
椎骨動脈解離
pp.277-281
発行日 2020年3月10日
Published Date 2020/3/10
DOI https://doi.org/10.18888/rp.0000001173
- 有料閲覧
- Abstract 文献概要
- 1ページ目 Look Inside
- 参考文献 Reference
Turner症候群は,女児に生じる先天疾患で,2つのX染色体のうち1つが部分的または完全に欠損することで生じる性染色体異常症である。大動脈解離をはじめ,種々の血管障害を合併することはよく知られているが,脳血管障害を合併しうることはあまり知られていない1)。今回,Turner症候群に巨大後大脳動脈瘤と椎骨動脈解離を合併した症例を経験したので文献的考察を加えて報告する。
Turner’s syndrome is well known for associating various vascular disorders, but it is not well known that cerebrovascular disorders can be complicated with this syndrome. A late 20’s woman with Turner’s syndrome presented with headache and double vision. CT and MRI showed a giant aneurysm of the left posterior cerebral artery and left vertebral artery dissection. When treating Turner’s syndrome, it is necessary to keep in mind the risk of cerebral aneurysms and cerebral artery dissection.
Copyright © 2020, KANEHARA SHUPPAN Co.LTD. All rights reserved.