集中講座 臨床研究倫理ことはじめ・第32回
申請編—説明文書(4)
神山 圭介
1
1慶應義塾大学病院臨床研究推進センター
キーワード:
研究終了後の対応
,
研究結果や偶発的所見の開示
,
健康被害補償
,
サンプル・データの2次利用と他機関提供
,
モニタリング・監査への同意
Keyword:
研究終了後の対応
,
研究結果や偶発的所見の開示
,
健康被害補償
,
サンプル・データの2次利用と他機関提供
,
モニタリング・監査への同意
pp.719-721
発行日 2016年8月10日
Published Date 2016/8/10
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1552200686
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前回に続き,「人を対象とする医学系研究に関する倫理指針」(以下,「指針」)第12-3に規定された,インフォームド・コンセント(IC)を研究対象者等から受ける際に説明すべき事項について述べます.
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