電顕の免疫反応

　免疫反応は，生きた細胞相互間で，また抗体や補体系との関連で進行するものである．抗原や補体を損なわないために，1955年Coons^1）以来，専ら凍結切片による螢光抗体法が光顕的に用いられてきた．しかし螢光標識物質は，電顕上のマーカーとしての有意性を欠き，初期の凍結切片は電顕的な形態観察に耐えなかった．一方従来の電顕技術では，アルデヒト系の固定，オスミウム固定が標本作製中に用いられ，免疫反応や抗体の補捉などは，不可能と思われていた．

　抗原の局在を知るため，抗体に電顕観察に耐える標識を付ける試みは，1961年Singer^2）によって金属（フェリチン）で行われた．さらに，1966年Nakane^3）らによって，電顕用マーカーとして，ワサビ由来のペルオキシダーゼを用いる酵素抗体法が紹介された．当時，電顕形態のみを研究手段としていた者にとって，この螢光抗体法から，電顕領域に紹介された手法は大変な驚きをもって迎えられた．固定された試料中に抗原性が残っていて，これを電顕的に標識しうるとは思えなかった．