T細胞に対するモノクローナル抗体

　細胞融合法によるマウスモノクローナル抗体（MoAb）作製法の導入は，多くの研究分野に飛躍的な進展をもたらした．中でも，血球，とりわけT細胞に対するMoAbの作製は当初からもっとも精力的に研究された分野の一つである．血液細胞の分化抗原に対して作製されたMoAbがきわめて多数に上ったため，系統的な整理を目的として1982年パリ，1984年ボストン，1986年オクスフォードと計3回の国際ワークショップが開催され，反応する抗原分子に従ったCD分類が提唱された^1〜3）．表1に代表的な抗T細胞MoAbのCD番号，反応する抗原の分子量，反応する標的細胞およびレセプターについて示す．これらは細胞性免疫の解析や白血病，リンパ腫の表面マーカーの検索に有用である．

　現在，細胞性免疫の解析を目的として行われている主な測定法は，末梢血単核球を用いた蛍光抗体法である．われわれは，第二抗体としてFITC標識抗マウスIg抗体を用いた間接蛍光抗体法を行い，フローサイトメトリーで分析を行っている^4）．また，CD 4＋T細胞をさらに機能的サブセットに分けるCDw29と2H4の利用には二重染色が必要である．