抗生物質の作用メカニズムと耐性獲得2—テトラサイクリン剤

テトラサイクリン系抗生物質の歴史と特徴

　1948年，DuggarによってStreptomyces aureofaciensの培養濾液からクロールテトラサイクリン（CTC）が発見された．これがテトラサイクリン系抗生物質の中では最初のものである．次いで，1950年にFinlayによってStreptomyces rimosusからオキシテトラサイクリン（OTC）が発見された．1953年，StephenらはCTCからテトラサイクリンを作った．その後，さらに抗菌力を増強するために側鎖を改良して，ドキシサイクリン（DOXY）やミノサイクリン（MINO）が作られた（表，図1）．これらの薬剤をテトラサイクリン系抗生物質（TCs）と呼んでいる．TCsはグラム陽性菌，グラム陰性菌，嫌気性菌などの細菌のみならず，リケッチア，クラミジア，マイコプラズマにも有効であり，抗菌スペクトラムが極めて広い．