ワンポイントアドバイス
―ISO15189認定登録のポイント・5 第5回―ISO15189認定登録に必要なこと(その4)(全5回)
苅谷 文雄
1
1第一化学薬品(株)薬事部
pp.66-67
発行日 2006年1月1日
Published Date 2006/1/1
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1543100324
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前回までは,「ISO15189認定登録に必要なこと」として,特に品質マネジメントシステム構築の考えかた,文書,記録の整備,要員の力量評価に焦点を当てて説明した.
本シリーズの最終回として,品質マネジメントシステムの運用,あるいは検査業務を遂行するうえで不具合が生じた場合の処置のポイントについて説明する.
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